Sağlık
Giriş Tarihi : 25-09-2020 23:24   Güncelleme : 25-09-2020 23:32

SMA hastası Yiğit Alp'e nefes ol

SMA hastası 11 aylık Yiğit Alp yardım bekliyor

SMA hastası Yiğit Alp'e nefes ol

SMA hastası olan 11 aylık Yiğit Alp'in, ABD'deki gen tedavisi için 2,4 milyon dolar (2,1 milyon euro) gerekiyor. Ailenin tedaviyi karşılayabilmek için başlattığı yardım kampanyasına Avrupalı Türklerin desteği bekleniyor. 

Minik Yiğit Alp için tek çare gen tedavisi fakat süre daralıyor. Çünkü tedavi yalnızca 2 yaşına kadar uygulanabiliyor. Başka büyük sorunsa tedavi masrafları. Yiğit'in ailesi hayırseverlerden yardım bekliyor. Diğer bebekler gibi emekleyemiyor, hareket etmekte bile zorlanıyor. 11 aylık Yiğit bebek, "SMA" hastalığı nedeniyle günden güne hayattan kopuyor. Menemen’de yaşayan Emre ve Şeyma Avşar çiftinin 11 aylık bebekleri Yiğit, Türkiye'de "Gevşek bebek" sendromu olarak da bilinen "Spinal Musküler Atrofi" hastalığıyla mücadele ediyor. Günden güne kasları eriyen minik Yiğit Alp'in sağlığına kavuşabilmesi için, Amerika'da sadece 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen "gen" tedavisinin uygulanması gerekiyor. Fakat Yiğit Alp için süre kısalıyor. Yaklaşık 2 milyon 400 bin dolara mal olan tedavinin yapılabilmesi için yardım kampanyası başlatan Avşar çifti destek bekliyor.