Kilim Gazetesi
HV
25 HAZİRAN Cumartesi 13:20
Advert

Kerem’e Nefes Olun!

İstanbul’da yaşayan 14 aylıkken SMA Tip1 hastası Kerem bebek için Almanya’da bağış yapmanın zamanı azaldı. 1,8 Million Avro’dan daha 280.000 Avro eksik.

Sağlık
Giriş Tarihi : 01-06-2022 19:02   Güncelleme : 01-06-2022 19:09
Kerem’e Nefes Olun!

Eylül 2021’den buyana Kerem Torol SMA Hastası 1,8 Million Avro’dan daha 280.000 Avro eksik.

Fazla zamanı yok. Her şey beklenebilir. Ama ölüm beklemiyor. Zamana karşı yarışılıyor. Kerem için Türk toplumuna destek için çağrıda bulunuyor, durumun aciliyetine dikkat çekerek, 280.000 Avro'ya daha ihtiyaç olduğunu, yardımların bir an önce toplanması gerektiğini çünkü bu hastalıkta zamana karşı yarışıldığını ifade ediyoruz.

SMA denilen Spinal Musküler Atrofi hastalığı, merkezi sinir sisteminde genetik bir bozukluk sonucu oluşan bir kas hastalığı. Tedavisi Zolgensma denilen ve maliyeti 2 milyon euronun üzerinde olan gen terapisiyle mümkün. SMA Tip 1 hastası çocuklar kas kaybı sonucu nefes alamıyor, nefes alabilmeleri için fiziksel yardım ve makine gerekiyor. Tedavi edilmedikleri takdirde çocuklar, oldukça acılı bir süreç sonunda ölüyor. Çok sık görülen bir hastalık olmadığı için tedavisi oldukça pahalı ve ailelerin tedavi masraflarını karşılaması neredeyse mümkün değil. SMA Tip1 hastası çocuklar için son yıllarda basında ve sosyal medyada oldukça sık kampanyalara rastlanmaya başlandı.

Kerem Torol’un Instagram hesapları: @help_kerem

https://www.instagram.com/help_kerem/ Türkiye @keremeumutol

https://www.instagram.com/keremeumutol/?hl=de


https://taplink.cc/smatip1_kerem

Nihat SalmanNihat Salman

YORUMLAR